Aort koarktasyonu nedir, nedenleri ve önlenmesi?

Aort koarktasyonu

Aort Koarktasyanu, vücudunuzdaki en uzun kan damarlarından biridir. Vücudunuz boyunca akan oksijenli kan için borudur. Aort arter daralması (aort koarktasyonu), kalbin aort boyunca oksijen bakımından zengin kanları hareket ettirmek için daha sert pompa etme kabiliyetini arttırır. Aort koarktasyonu doğumdan (doğuştan) bulunabilir. Aortun herhangi bir bölümünü etkileyse de, vakaların çoğunluğu arteroz ductus adı verilen kan damarının yakınında bulunur. İşaretler minörden daha ciddi şekilde değişebilir. Aortun ne kadar daraldığına bağlı olarak, durumun daha sonra hayata kadar keşfedilmemesi mümkündür. Aort koarktasyonu, diğer kalp problemleriyle birlikte yaygın olarak görülür. İzleme başarılı olabilir, ancak hayatınızın geri kalanında sağlığınıza bir göz tutmak önemlidir.

Aort koarktasyonu nedir

İşaretler

  • Aort koarktasyon semptomları konunun ciddiyetinden kaynaklanmaktadır. Birçok insan herhangi bir semptom göstermez. Hafif olan koarktasyon, yetişkinliğe kadar keşfedilmeyebilir.
  • Aortlarında ciddi koarktasyona sahip olan çocuklar doğumdan kısa bir süre sonra semptomlar yaşayabilirler. Bu şunları içerebilir:
  • soluk cilt
  • Nefes alma sorunu
  • Sinirlilik
  • Ağır terleme
  • Gıda güvensizliği
  • Kazkalamadan veya aortlarının daralması nedeniyle acı çeken insanlar, genellikle problemle ilişkili diğer kalp sorunlarını gösterebilecek semptomlar veya işaretler gösterebilir.
  • Aşağıdakiler bazı semptomlar veya koarktasyon belirtileridir:
  • Sırt ağrısı
  • Yüksek tansiyon
  • Baş ağrısı
  • Kas Güçsüzlüğü
  • Bacak zayıflığı
  • Burun kanaması
  • Göğüs ağrısı

Ne zaman tıbbi yardım almalısınız?

  • Çocuğunuz veya aşağıda listelenen belirtilerden herhangi birini veya işaretlerden herhangi birini yaşıyorsanız bir doktora görünün:
  • Şiddetli göğüs ağrısı
  • Gergin bir görünüme etkilemek
  • Ani nefessizlik
  • Şaşırtıcı bir şekilde, kan basıncı beklenmedik bir şekilde çiviler.
  • Bu işaretler veya semptomlara sahipken, mutlaka ciddi bir karakter hastalığından muzdarip olduğunuz anlamına gelmez. Hemen değerlendirilmesi tavsiye edilir. Erken tespit ve tedavi, yaşam ve ölüm arasındaki fark olabilir.

Aort koarktasyonu nedenleri

Aort koarktasyonunun nedeni iyi anlaşılmamıştır. Genellikle doğduğunuzda (doğuştan) oluşur. Konjenital doğumdan kaynaklanan kalp kusurları, doğum problemlerinin en yaygın olanı olma eğilimindedir. Bazen aort koarktasyonu, yaşamın sonraki yıllarında gerçekleşir. Aortun dar ve durumun daralmasına neden olabilecek ana nedenler veya faktörler:

  • Travmatik yaralanma
  • Arteriyel duvarların akut sertleştirilmesi ve sertleşmesi (ateroskleroz)
  • İltihaplı Arteriyel Gemiler (Takayasu’nun Arteriti)

AORTA’nın koarktasyonu genellikle üst gövdenize doğru uzanan kan damarlarında bulunur. Ayrıca, vücudun alt kısmıyla bağlantı kurmak için bir araya getirilen kan damarlarında da oluşur. Bu, kollarınızdaki yüksek kan basıncına neden olabilir, ancak bacaklarınızda ve ayak bileklerinizde daha düşük kan basıncına neden olabilir. AORTA’nın koarktasyonundan muzdaripseniz, kalbinizin sol tarafı (sol ventrikül), daralmış aort yoluyla kan dolaşımı daha zordur. Sonuç olarak, kan basıncı sol ventrikülde yükseltilir. Bu, sol ventrikülün duvarının daha şişmiş olmasına neden olabilir (hipertrofi).

Risk faktörleri

Aort koarktasyonu genellikle konjenital kalp defektlerinin neden olduğu diğer kalp sorunlarıyla bağlantılıdır. Örneğin, belirli kalp koşulları genellikle, örneğin bikuspid aort valfı ile birlikte koarktasyonla ilişkilidir. Aort valfi, sol alt odayı (sol ventrikül) aorttan ayırır. Aort için bir bicuspid valfı, standart üç yerine iki flepten (cusps) oluşur. Aortlarında koarktasyondan muzdarip olan birçok hasta, bicuspid olan aort valfinden muzdariptir. Bu, aort valfinin altındaki bölgenin daralması olduğunda, alt aort daralma.Sub-aort darlığı meydana geldiğinde bilinen bir durumdur. Bu, sol ventrikülden kan akışını aorta doğru kısıtlar. Bu daralma, amorf bir fibröz membranla sonuçlanabilir.

Patent Ductus Arteriosus. Ductus Arteriosus, bir bebeğin sol pulmoner arterini aort ile bağlayan arteriyel kan damarıdır. Bebek rahimde gelişirken kanın akciğerlerden akmasına izin verir. Bebek doğduğunda, ductus arteriosus genellikle kapalıdır. Hala açıksa, Arteriosus Patent-Ductus olarak adlandırılır. Duvarlardaki delikler kalbin sol ve sağ tarafını bağlar. Bazı insanlar, kalbin üst kısmındaki (atriyal septal defekti) veya alt odalar (ventriküler septal defekti) arasındaki odaları bağlayan kalbin duvarlarında (septum) bir açıklıkla doğarlar. Bu, oksijen bakımından zengin kanın sol tarafta oksijen düşük olan kanla karıştırmak için kalbin sol tarafında akmasına izin verir.

Mitral kapak darlığı miras alınabilir. Mitral vana, kalbinizin üst ve alt odaları arasında yer almaktadır. Kalbinizin sol tarafına kan akmasına izin verir. Valf daraldığında mitral kapak darlığı olur. Bu, kalbin üst ve alt sol odaları arasında kan akışına neden olur (atriyum). Akciğerlerden akan oksijen bakımından zengin kan, sol atriyuma bağlanan damarlarla kalbe iade edilir. Sol atriyumdaki kan basıncında bir artış, akciğerlerin tıkanıklığı belirtilerine neden olabilir. İşaretler, egzersiz sırasında nefes alma problemlerini ve nefessizlikten ve uzanırken nefes darlığı içerebilir. AORTA’nın koarktasyonu erkeklerde kadınlardan daha sık görülür ve ayrıca Turner Sendromu gibi özel genetik bozukluklardan muzdarip insanlarda.

Komplikasyonlar

Tedavi edilmezse, aort koarktasyonu sıklıkla komplikasyonlara yol açar. Bebeklerde, kalp yetmezliğine ve hatta çocuğun ölümüne neden olabilir. Yüksek tansiyon, aortteki koarktasyonun en sık belgelenmiş uzun vadeli etkisidir. Kan basıncı, aort koarktasyonu tamir edildiğinde azalma eğilimindedir, ancak normalden daha yüksek olabilir. AORTA’nın eşlik ettiği diğer konular şunları içerebilir:

  • Zayıf veya şişkin bir serebral arter (beyin anevrizması) olabilir veya serebral alanda (kanama) kanama olabilir.
  • Aort rüptürü veya yırtılma (diseksiyon)
  • AORTA’yı (anevrizma) yapan duvarın bir kısmının daha büyüklüğü
  • Kalp yetmezliği
  • Erken koroner arter hastalığı – kalbi oksijen ile besleyen kan damarlarında bir artış.
  • Felç

Aortunuzun koarktasyonunuz şiddetli ise, kalp diğer organlara kan pompalayamayabilir. Bu, kalbe zarar verebilir ve böbrek yetmezliğine veya hatta diğer organlarla ilgili sorunlara neden olabilir. Aorttada koarktasyon için tedavilerden sonra yaşanabilecek komplikasyonlar vardır. Bunlar şunlardır:

  • AORTA dilatasyonu (yeniden koartiasyon birkaç yıl sonra tedaviden sonra ortaya çıkabilir)
  • Yüksek tansiyon
  • Aort anevrizması veya rüptürü
  • Aortunuzun koarktasyonunu belirlemek için yaşam-uzun bir sınav geçirmeniz önerilir. Ek olarak, ek tedaviler gerektirebilir.

Önleme

Aort koarktasyonu genellikle doğum anından itibaren mevcut olduğu için önlenemez. Bununla birlikte, çocuğunuzun, Turner sendromu, bikuspid aort valfi veya başka bir kardiyovasküler kusur gibi aort arctasyonu gelişme şansını artırabilecek bir problemi olup olmadığını bilmek önemlidir veya kalp hastalığı geçmişi olan bir ebeveynseniz Çocuğa, erken tespit yardımcı olabilir. Aort arterinin olası koarktasyonunu doktorunuzla düşünün.

You may also like...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *